广东省药品监督管理局

通   告

2025年 第37号

        为加强医疗器械质量监管，保障公众用械安全，根据广东省医疗器械抽查检验计划,广东省药品监督管理局组织对全省医疗器械生产、经营、使用环节进行医疗器械质量抽查检验，现将医疗器械抽查检验信息予以通告（见附件）。

        对抽查检验不符合规定的医疗器械，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

        广东省药品监督管理局要求有关地市药品监督管理部门依据《医疗器械监督管理条例》等法规规定，组织对相关企业和单位进行调查处理，符合立案条件的按规定立案查处，并按要求公开查处结果。

        附件：广东省医疗器械抽查检验信息（2025年第1期）

广东省药品监督管理局       

2025年5月22日          

        附件：广东省医疗器械抽查检验信息（2025年第1期）.xlsx

来源：广东省药品监督管理局